處理法和有機進樣法。無機處理法一般是通過灰化或消解將樣品處理成無機水溶液，再導入儀器進行分析，有干灰化法11 3、濕式消解法、微波消解法145、乳化技術法16"8和萃取分離法等。

　　有機進樣法是以有機溶劑稀釋樣品直接導入ICP光源進行測定110 1-1無機處理法干灰化法是通過高溫使樣品炭化、灰化后，用酸溶解灰分，變成水溶液再進行儀器分析。該方法應用最廣泛，其特點是稱樣量靈活、操作簡單、方法檢出限低、精密度高，但前處理時間長、耗能較大，且加入助灰化劑易引入雜質元素。由于灰化過程需高溫加熱，因此適于不易揮發元素（Fe，Ni，Ca，Mg，Cu，Pb等）的分析，不適于易揮發元素及H2O2等氧化劑分解有機物，可用于分析因高溫灰化而揮發損失的元素。對于潤滑油，常用H2SO4與樣品加熱炭化后，再加HN3和H2O2等與之反應生成鹽、H2O和C2.當采用HCl4消化時，由于HCl4易與羥基衍生物反應生成不穩定且易爆炸的高氯酸酯化合物，所以須先用HNO3氧化處理后，再加HCl4消化才能使消化安全、可靠。

　　潤滑油是一種重要的石油產品，在機械制造、交通運輸、石油工業等諸多領域中得到較為廣泛的應用。潤滑油中添加劑元素（Mg，Mo，Ca，Zn，Ba，P等）含量通常是油品質量和使用性能的重要指標之一，而潤滑油中磨損和污染元素（Ni，Ti，Cr，Fe，Sn，Al，Mn，Si，Pb，Cu，Ag等）含量是監控潤滑油使用性能和預測各種潤滑機械故障的重要參數，特別是，航空潤滑油中雜質元素的含量直接關系到發動機的壽命和航空安全，GJB135，GJB1263，GJB561，MIL-L-7808，MIL-L-23699等標準對這些元素的含量有嚴格限定。因此，嚴格監控和準確測定潤滑油中微量雜質元素具有重要意義。

　　測定潤滑油中微量元素常用的方法有原子吸收光譜法、射線熒光光譜法、紫外可見分光光度法等。隨著原子發射光譜技術的發展和成熟，ICP-AES法因具有多元素同時測定、線性范圍寬、靈敏度高、基體效應小、精密度好、快速準確等特點，在潤滑油元素分析中也得到廣泛應用。本文主要討論潤滑油樣品的前處理方法和影響ICP-AES分析結果的一些相關因素。

　　1潤滑油樣品的前處理樣品前處理是儀器分析的前提和關鍵。ICP-AES法分析潤滑油樣品前處理方法可分為無機微波消解法對于分析潤滑油中某些含量較高的金屬元素效果極好，它是將樣品與酸（如HNO3，HNO3-H2SO4，HNO3-H2O2等）混合，在一定的微波條件（如壓力、微波功率、微波程序等）下進行消解。因它具有快速、分解完全、元素無揮發損失、酸消耗少、環境污染小等優點已日益得到青睞，并在光譜分析中得到廣泛應用。

　　乳化技術法是加入適當的乳化劑（OP、Twee-20等）使潤滑油樣品與水形成均勻的乳濁液，引入ICP光源進行分析。

　　萃取分離法關鍵是先加入一種有效的氧化劑如碘-甲苯/二甲苯、過氧化氫、硫酰氯、次氯酸鈉等，使樣品中金屬元素與碳鏈斷裂后再以10%HN3或HCl萃取分離，然后將無機萃取液導入儀器進行ICFAES分析。

　　1.2有機進樣法有機進樣法是指用適當的有機溶劑（二甲苯、MIBK、四氯化萘、氯仿、四氯化碳等）稀釋樣品，直接導入ICP光源，對照基體相匹配的有機金屬標準油（如ConostanS-21等）進行光譜分析。其特點是前處理簡單、快捷，結合ICP-AES測定檢出限可達0.4~300ng/g，在國內外分析潤滑油中得到迅速地開展和應用。

　　此外，還有報道采用高頻低溫灰化法，即使用高頻電磁波（如13MHz）將低壓的氧激發，使含原子態氧的等離子體接觸有機樣品，并在低溫下緩慢氧化有機物。其缺點是要求有高純氧氣、稱樣量少、灰化時間長，它較適合一些易揮發元素如As，Sb，Se等的分析。目前在生物樣品方面應用較為成熟，在石油樣品前處理方面受到一定的限制。

　　2應用于潤滑油的ICF-AES分析把ICP-AES應用于石油樣品的元素分析。1972年Greenfield等研究采用微量進樣技術測定油樣中痕量金屬。

　　21儀器工作條件的選擇電感耦合等離子體原子發射光譜儀的操作參數主要有3個，即入射功率、載氣流量和觀測高度。當炬管結構尺寸、分析對象及要求不同時，這些參數將有較大差別，需經試驗進行確定。一般來說，增大入射功率，等離子體溫度升高，有助于抗非光譜干擾能力的提高，但檢出限不一定能同步得到改善，此時炬管損壞幾率也增大；增大載氣流量將會使分析通道溫度降低，電離效應變小，有利于堿金屬等易電離元素的測定；適當提高觀測高度，有助于減小干擾，使靈敏原子線在初輻射區有較佳的檢出限。

　　由于有機物分解需消耗更多的能量，與無機水溶液分析相比，有機進樣時須選擇較高的入射功率。Susanl17等發現在相同的儀器條件下測定水溶液，功率低至0.8kW都能維持穩定放電，而在分析石油樣品時，功率要提高到1. 4~1.5kW才能獲得比較穩定的光譜信號。此外，有機進樣分析中冷卻氣、輔助氣和載氣三者流量的大小對炬焰的穩定性影響較大，為了減少CN帶發射的影響，提高信背比，防止炬管積碳，要求有較大流量的冷卻氣和輔助氣；而載氣流量的大小直接影響到進樣量，若載氣流量過大，有機溶劑炬焰的負荷量偏大，除影響譜線強度外，還會引起炬管內管的積碳而直接影響到炬焰的穩定性。另外，合適的輔助氣流量在有機進樣中也是防止炬管積碳和獲得穩定測量結果的關鍵。因此，最佳操作條件需根據不同儀器、不同分析對象、不同有機溶劑等進行試驗、優化而確定。

　　22干擾及校正原子發射光譜的干擾一般指譜線干擾、基體干擾和背景干擾等。電感耦合等離子體由于其激發光源的溫度可達9 000°C以上，樣品在等離子區中已完全蒸發和原子化，因此，它與其它激發光源相比具有試樣轉換效率高、干擾效應小、譜線信息豐富等特點。

　　由于潤滑油樣品基體較復雜，當基體元素含量明顯大于待測元素時，對待測元素將有顯著的譜線干擾。如，采用干灰化法處理樣品時，由于加入含Na助灰化劑，當易電離元素Na的含量大于時，對Fe，Cr，Cu，Ti，Mg，Zn等有明顯的干擾。此外，有些元素譜線較復雜，即使在較低的濃度下，相互干擾也不可避免，因此必須采取一定途徑來校正或消除，如經驗系數和干擾因子校正法、光譜干擾系數校正法系數法）、次因子重疊設計分析法等。對于單道掃描發射光譜儀來說，光譜干擾可通過選擇譜線的方法加以校正或消除；對于多通道（固定通道）的發射光譜儀，必須通過樣品分析扣除基體空白加以解決。

　　CID檢測器的使用和豐富譜線庫的選擇l20M吏得選擇互不干擾的元素分析線成為可能。

　　另外，霧化去溶干擾也是ICPAES分析中的一種重要干擾，它一般是非特征的，主要是由于溶劑的物理性質（如粘度、表面張力、有機溶劑的揮發性等）而引起試液的吸入率、霧化效率及霧滴大小分布特性和空間特性的變化最后導致譜線強度的變化。克服這種干擾的方法除采用蠕動泵進樣和去溶裝置、內標法113外，主要通過使樣品、標準溶液、空白基體保持一致來實現。

　　23酸及酸度的影響當潤滑油樣品采用無機處理法進行ICP-AES分析時，分析溶液的酸度控制在10%（體積分數）以內對待測元素的影響一般較小112.由于HCl4，H2SO4等酸比重和粘度較大，在溶液噴入過程中形成了較大的氣溶膠粒，使樣品蒸發和原子化受到影響，所以實驗中應盡量選擇干擾小的HCl，HN3等對樣品進行前處理，并且應使樣品溶液與標準系列溶液的酸度盡量保持一致，以減少基體效應的影響。

　　24有機進樣分析的幾個問題有機進樣在ICFAES測定潤滑油元素中已湖分別用MIBK和二甲苯作稀釋劑，采用有機進樣ICP-AES法測定潤滑油中15~ 21種痕量金屬；ASTMD51851131介紹了有機進樣ICPAES法測定潤滑油及基礎油中22種金屬元素；趙金偉等研究以煤油稀釋樣品，米用LeemanLabs多道ProfileICP-AES測定潤滑油中9種主要磨損元素。

　　有機物直接導入等離子體放電可能會遇到幾個問題：一是有機物分解時吸收較大能量，從而改變等離子體的組成，影響等離子體放電的穩定，甚至會使等離子體炬焰熄滅；二是有機物分解時產生的碳?？赡艹练e在等離子炬管的內管及中管的末端，使炬管局部或全部堵塞；三是分子帶發射（如CN及NH）相應增強，為避免此現象應采取適當減少進樣量（如降低載氣流量）、提高冷卻氣流量、改進炬管結構、改進霧化器結構及優化操作參數（以防積炭）等，必要時可在載氣中加入少量2以抑制分子帶發射。

　　另外，還應注意有機金屬標準物和有機溶劑的選擇問題。用于作校準曲線的有機金屬標準物必須符合：有機基體與樣品相匹配；能與樣品相似的基礎油或有機溶劑相混溶；在ICP炬管中具有良好的放電穩定性；具有穩定的化學計量性等要求。常用的有機金屬標準物有環己烷基丁酸鹽、環烷酸鹽、油酸鹽和二乙基二硫代氨基甲酸鹽等。

　　目前較多米用商品化標準油ConostanS"21油等。

　　潤滑油一般粘度較大，必須用低粘度的有機溶劑稀釋后才容易在霧化器中霧化，以氣溶膠形式導入等離子體，這要求有機溶劑應滿足：較低的密度和粘度、油溶性好、等離子體放電穩定、中等揮發性、純度高且不含被測元素、毒性小等要求。

作者：佚名　　來源：中國潤滑油網